CJC-1295 (No DAC) + Ipamorelin
Evidencia clínica
Los ensayos en humanos confirman que eleva de forma confiable la hormona de crecimiento y el IGF-1 durante días. Lo que esos ensayos midieron es la respuesta hormonal; el efecto posterior sobre músculo, fuerza y recuperación sigue siendo una pregunta abierta, y la combinación se ha estudiado como dos compuestos separados más que como mezcla.
Dos ensayos en humanos aleatorizados, controlados con placebo y doble ciego (28 y 49 días) encontraron que dosis únicas y múltiples de CJC-1295 produjeron aumentos de GH dependientes de dosis (2 a 10 veces) que duraron más de 6 días, y aumentos de IGF-1 (1.5 a 3 veces) que duraron hasta 28 días tras dosificación repetida. Advertencia importante: estos ensayos midieron niveles hormonales, de modo que el crecimiento muscular, la fuerza y la composición corporal siguen siendo desenlaces sin evaluar; elevar GH e IGF-1 es una afirmación distinta a un resultado demostrado de fuerza. La combinación CJC-1295+Ipamorelin de uso común se ha estudiado como sus dos compuestos por separado. El razonamiento de la combinación (vías complementarias de liberación de GH) es mecanístico y se apoya en esos ensayos individuales.
Fuentes
Ipamorelin
Evidencia clínica
Confirmado en ensayos en humanos para elevar la hormona de crecimiento de forma limpia y breve. Los ensayos midieron la respuesta hormonal; los efectos sobre músculo, sueño y recuperación siguen siendo desenlaces sin evaluar.
Un ensayo en humanos aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo confirmó que Ipamorelin eleva marcadamente la GH (con pico ~40 minutos tras la dosis y regreso a niveles bajos a las 6 horas), con un perfil de efectos secundarios más limpio que el de secretagogos antiguos como GHRP-6, dejando cortisol, prolactina y apetito prácticamente sin cambios. Los ensayos hasta hoy han medido la respuesta hormonal en sí, de modo que composición corporal, calidad del sueño y recuperación siguen siendo desenlaces sin evaluar. No cuenta con aprobación de la FDA para ninguna indicación, y los datos humanos existentes son de escala pequeña y corto plazo.
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GHRP-6
Evidencia clínica
Eleva de forma confiable la hormona de crecimiento en estudios humanos y se usa como prueba diagnóstica de deficiencia de GH. Sus aplicaciones anabólicas y antienvejecimiento siguen sin confirmarse tras décadas de investigación, y no cuenta con aprobación regulatoria.
Los estudios en humanos confirman que GHRP-6 estimula de forma confiable la liberación de GH (se usa junto con GHRH como prueba diagnóstica validada de deficiencia de GH en adultos). Pese a efectos estimulantes de GH reproducibles, "el uso clínico de los GHRP como agentes promotores del crecimiento por vía oral y como fármacos anabólicos antienvejecimiento está por confirmarse": el entusiasmo temprano por su uso como alternativa al reemplazo de GH no se sostuvo en investigación posterior. No cuenta con aprobación clínica, y los datos humanos de seguridad disponibles son de corto plazo.
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Tesamorelin
Evidencia clínica
Aprobado por la FDA con datos sólidos de ensayos, específicamente para grasa visceral en lipodistrofia asociada al VIH. Es un efecto real y bien demostrado en una población bastante distinta a la del uso general en fitness.
El primer análogo de GHRH aprobado por la FDA, autorizado específicamente para reducir grasa visceral en lipodistrofia asociada al VIH. Dos ensayos de Fase III (816 participantes, 543 con el fármaco durante el período de 26 semanas controlado con placebo) encontraron reducciones de 15–17% en grasa abdominal visceral por tomografía frente a placebo, con el efecto específico a la grasa visceral más que a grasa subcutánea, grasa de extremidades o peso corporal total. Advertencia: la aprobación de la FDA cubre únicamente la lipodistrofia asociada al VIH. El uso general en fitness y rendimiento queda fuera de lo que la aprobación y los ensayos establecen.
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IGF-1 LR3
La investigación a nivel celular respalda el mecanismo, y el IGF-1 nativo tiene datos humanos reales en contexto médico. La evidencia de este análogo de acción prolongada, tal como se usa realmente, sigue siendo preclínica.
Los modelos de células musculares humanas muestran que IGF-1 LR3 activa la vía Akt/mTOR (aumentando la síntesis proteica y la hipertrofia de miotubos), y los estudios de IGF-1 nativo en desgaste muscular asociado al VIH muestran una preservación significativa de masa magra. La evidencia clínica humana específica de IGF-1 LR3, el análogo de acción prolongada vendido como compuesto de investigación, sigue siendo preclínica. La mayoría del uso real en comunidades de fisicoculturismo y deporte se extrapola de estudios del IGF-1 nativo. No cuenta con aprobación de la FDA para uso humano.
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Follistatin (FST)
El único ensayo en humanos usó terapia génica en seis pacientes con distrofia muscular, una vía de administración y una población distintas a las del péptido inyectable. La evidencia de masa muscular más allá de eso viene de estudios en ratones.
Un ensayo de prueba de concepto administró folistatina mediante terapia génica (AAV1.CMV.FS344 inyectado directamente en el cuádriceps) a seis pacientes con distrofia muscular de Becker, midiendo la mejora en distancia de marcha, sin hallazgos anormales de seguridad en los sistemas orgánicos monitoreados. Dos advertencias importantes: el ensayo usó administración por terapia génica más que el péptido inyectable vendido en este catálogo, y estudió a seis pacientes con una distrofia muscular específica más que el desarrollo muscular general en adultos sanos. La evidencia más amplia (mayor fuerza y masa muscular) proviene de estudios en ratones.
Fuentes
Este es un resumen de investigación publicada y preclínica, no es asesoría médica. Cada entrada describe lo que encontró un estudio, no lo que deberías hacer. Estos compuestos se suministran únicamente para investigación de laboratorio.
